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发稿时间:2019-05-06 07:27 来源:KB88.COM凯时体育平台 阅读量:595
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KB88.COM凯时体育平台KB88.COM凯时体育平台KB88.COM凯时体育平台 瑞信将美国运通目标价从93美元上调至105美元,将维萨目标价从160美元上调至184美元,将万事达目标价从235美元上调至255美元。 3月份,10年期美国国债收益率跌至15个月低位,几天之后,白宫首席经济顾问库德洛呼吁美联储“立即”将利率降低半个百分点。 Mislav Matejka等摩根大通策略师表示,倒挂信号、市场顶部和实际经济衰退之间通常存在“很长的超前-滞后”间隔。 对上市公司股票回购施加限制,成了今年美国两党议员争论的一个焦点。作为华尔街的重要代表,高盛对此一直持质疑态度,在近期报告中该投行甚至直呼,如果禁止回购,那就等着美股崩盘吧。 4月7日,这位摩根士丹利的首席美股策略师在该行周刊《Sunday Start》写到,当投资者更关注别人在做什么而不是基本面时,美股的上升趋势可能就已经结束了;投资者在去年12月一度对市场出现纯粹的、负面的担心情绪,而现在更多的是“担心错过”(FOMO)。 周日播出的《60分钟》节目中,达利欧表示,美国贫富差距越来越大,底层群体进入中产阶层的机会越来越小,如果他是美国总统,就需要承认这是“国家紧急状况”。 达利欧出身自中产家庭,他自称享受到过“美国梦”的好处,但是在当前环境下,美国梦已经丢失了,这和他小时候大相径庭,而这也正是贫富差距日益扩大的根源。 因此,达利欧认为针对亿万富翁的税收应该上调,让这些资金转移到生产力更高的地方去,这样才能兼顾社会公平,同时进一步提高生产效率。此外,他还提到,目前的美国资本主义体系不可持续,需要进行必要的改革 美国近日公布的一份民调显示,有45%的纽约居民称,自己面临的经济困难越发严峻,而这将会迫使他们在五年或更短时间内,搬离目前所居住的城市,前往经济压力较小的地区。 细胞衰老和干细胞耗竭作为机体衰老的重要标志,是驱动老年疾病发生发展的重要因素。骨关节炎(Osteoarthritis,简称OA),又称退化性关节炎,是一种常见的衰老相关疾病,其发病率随年龄增长而逐渐增加。中国40岁以上群体骨关节炎患病率近50%。对于骨关节炎患者,目前尚无安全有效的治疗方法。 伴随着衰老,关节内的多种细胞,如软骨细胞、滑膜细胞、间充质干细胞均发生细胞衰老及功能退化。有研究表明,间充质干细胞的衰老和耗竭是骨关节炎的诱因之一。 此前的3月26日,中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组、北京大学汤富酬研究组和中国科学院动物研究所曲静研究组在国际学术期刊《细胞报告》(Cell Reports)发文,历经4年,研究团队最终找到间充质干细胞的“年轻化”因子——表观遗传调节蛋白CBX4,并提示CBX4基因治疗对骨关节炎的干预效果明显。 4月1日,上述3个研究组再次合作,在《公共科学图书馆•生物学》(PLoS Biology)在线发表题为“Up-regulation of FOXD1 by YAP alleviates senescence and osteoarthritis”的论文。该研究首次揭示了YAP-FOXD1通路在人干细胞去衰老(De-senescence)及骨关节炎基因治疗中的作用及分子机制,为延缓人类衰老、防治衰老相关疾病提供了新的潜在靶点。 该研究工作由中科院生物物理所、中科院动物所、中科院干细胞与再生创新研究院、北京大学、首都医科大学宣武医院、复旦大学等机构合作完成。 这两项接连发布的研究可视作“姊妹篇”。刘光慧此前在接受澎湃新闻(www.thepaper.cn)采访时表示,“实验室经过系统的筛选,目前鉴定出至少5个可维持人间充质干细胞年轻态的单蛋白因子,CBX4是其中之一。”而这次最新论文中的YAP和FOXD1为鉴定出的其他两个“年轻因子”。 论文中提到一条调节细胞生长的信号通路——“河马通路”( Hippo信号通路)。在哺乳动物中,Hippo信号通路可通过调控细胞增殖、凋亡及干细胞自我更新来控制器官大小。近年来的研究还证实,Hippo信号传导通路还在癌症发生等发面发挥着重要作用。 研究人员首先利用CRISPR/Cas9基因编辑技术和定向分化技术产生YAP特异性敲除的人胚胎干细胞和间充质干细胞。YAP缺失的人间充质干细胞表现出严重的加速衰老表型,提示YAP在维持人成体干细胞年轻态中发挥着关键作用。进一步的研究发现YAP的新型靶基因FOXD1介导YAP缺失引起的细胞衰老。YAP及其目标转录因子TEAD共同作用于FOXD1基因的启动子区域并激活FOXD1转录。 更为重要的是,复制性衰老、生理性衰老以及病理性衰老的人间充质干细胞均伴随着YAP和FOXD1蛋白表达的下调;而过表达YAP或FOXD1均可有效延缓人间充质干细胞的衰老。 类似于此前针对“年轻因子”CBX4的研究,团队同样用小鼠体内实验进一步证明,YAP或FOXD1蛋白的过表达作为骨关节炎基因治疗方案的可行性和有效性。以慢病毒载体为基因导入媒介,研究人员将编码YAP或FOXD1蛋白的慢病毒注射到患有骨关节炎的小鼠的关节腔内。数周的YAP或FOXD1基因治疗均可显著降低关节软骨中衰老细胞的比例,有效抑制关节软骨退化及关节腔炎症,从多个方面显著改善骨关节炎的病理表型。

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